近日，美国病理学家协会(College of American Pathologists, 简称CAP)公布了2025年上半年下一代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）实体肿瘤（NGSST-A 2025）能力验证（Proficiency Testing, PT）的结果。熙宁生物|精翰生物NGS实验室在所有检测样本中均与CAP官方标准结果完全一致，荣获“Good”评级，表现卓越。该实验室自2023年参与CAP NGS能力验证以来，已连续五次实现满分通过，充分证明了其在NGS技术领域持续领先的技术实力与卓越的质量稳定性。

NGSST-A是CAP发起的一项全球性能力验证项目，旨在评估实验室采用NGS技术检测实体肿瘤组织基因变异的能力。本次验证共包含3个样本，涉及EGFR、MET、PIK3CA、KIT、KRAS、TP53等重要肿瘤驱动基因，涵盖单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（Indel）等多种突变类型。熙宁生物|精翰生物的检测数据与CAP标准完全吻合，充分验证了实验室在湿实验操作、生物信息分析与临床报告解读全流程的规范性与准确性。 

此次再度以满分成绩通过CAP室间质评，不仅是对熙宁生物|精翰生物实验室技术水平的高度认可，更是对我们始终坚持卓越、追求精准的质量文化的有力印证。CAP认证代表了国际分子诊断领域的黄金标准，此次成绩彰显了我们在实验操作规范、质量管理体系及技术标准执行方面已达到国际先进水平。我们致力于为药物研发申办方提供可靠、高质量的NGS检测服务，助力其在创新药研发与精准医疗领域中稳健前行。

未来，熙宁生物|精翰生物将继续秉持对技术精益求精的追求，持续赋能医药研发与临床诊断，为客户提供卓越的生物标志物检测服务。衷心感谢您一直以来的信任与支持，我们期待与您携手并肩，共同开创医药研发新未来！

   熙宁生物|精翰生物NGS生物标志物检测服务

熙宁生物 | 精翰生物NGS检测平台拥有经验丰富的研发人员和专业的生信团队，实验室配备有Illumina NextSeq测序仪、Covaris M220基因打断仪和安捷伦自动化电泳仪4150等仪器，可满足各类生物标志物检测需求。

熙宁生物|精翰生物使用实体瘤580 基因Panel参与此次能力验证，所有变异位点均准确检出。580 基因Panel覆盖近600个肿瘤相关基因， 可以支持小分子药物靶标突变检测，免疫治疗类药物的MSI、TMB等各类生物标志物的探索，一次检测可获得全面的生物标志物信息。

除了580基因Panel外，熙宁生物|精翰生物NGS平台还可以支持免疫组库测序（TCR-Seq/BCR-Seq）、慢病毒整合位点检测、血液肿瘤/实体瘤微小残留病灶（MRD）检测、HLA/KIR分型检测、实体瘤/血液肿瘤靶向641/60/58基因检测、全基因组/外显子组检测、单细胞测序、RNA-Seq转录组测序等服务，全面支药物的安全性评估、治疗效果评估、入组筛查、生物标志物的探索等，在药物研发的各个环节发挥重要作用。欢迎后台留言咨询！