NGSST-B是2024年下半年CAP组织用于评估全球基因检测实验室使用二代测序（Next-Generation Sequencing，NGS）方法，检测实体瘤组织基因变异能力的项目。本次共检测3个样本，检测范围包括EGFR、MET、PIK3CA、KIT、KRAS、TP53等常见肿瘤驱动相关基因，涉及SNV、Indel等突变类型。熙宁生物|精翰生物检测结果与CAP官方标准结果完全一致，充分验证了实验室从样本检测、生信分析到报告解读等各个环节的规范性和准备性。

本次熙宁生物|精翰生物再次满分通过CAP室间质评，不仅是对我们实验室专业水准的肯定，更是对我们团队执着追求卓越的最佳证明。CAP的高分认证代表着我们实验室在技术标准、质量控制和实验操作方面达到了行业最高水平。体现了我们为客户提供高质量、可信赖的NGS实验服务的执着决心，助力申办方在药物研发过程中踏出成功的关键一步。未来我们将持续追求最高标准，为申办方提供卓越的实验服务和技术支持。感谢您一路以来的支持与信任，我们期待继续与您携手，共同书写医药研发领域的新篇章！

熙宁生物 | 精翰生物NGS检测平台拥有经验丰富的研发人员和专业的生信团队，实验室配备有Illumina NextSeq测序仪、Covaris M220基因打断仪和安捷伦自动化电泳仪4150等仪器，可满足各类生物标志物检测和伴随诊断试剂盒开发需求。

熙宁生物|精翰生物使用实体瘤580 基因Panel参与此次能力验证，所有变异位点均准确检出。580 基因Panel覆盖近600个肿瘤相关基因， 可以支持小分子药物靶标突变检测，免疫治疗类药物的MSI、TMB等各类生物标志物的探索，一次检测可获得全面的生物标志物信息。除了580基因Panel外，熙宁生物|精翰生物NGS平台还可以支持免疫组库测序（TCR-Seq/BCR-Seq）、慢病毒整合位点检测、血液肿瘤/实体瘤微小残留病灶（MRD）检测、HLA/KIR分型检测、实体瘤/血液肿瘤靶向641/60/58基因检测、全基因组/外显子组检测、单细胞测序、RNA-Seq转录组测序以及CDx产品开发与注册申报等服务，全面支撑药物的安全性评估、治疗效果评估、入组筛查、生物标志物的探索和伴随诊断产品的开发等，在药物研发的各个环节发挥重要作用。欢迎后台留言咨询！

作为一家以分析科学为核心能力，为新药临床与临床前研究提供专业技术服务的创新型CRO，熙宁生物|精翰生物在“专注医药研发，造福全球病患” 的愿景驱动下，持续投入，高速成长，致力于成为新药企业最值得信赖的伙伴。

我们竭诚为客户提供横跨临床前与临床研究的一站式检测分析服务，时刻以“技术过硬、质量可靠、响应迅速” 作为自己的服务承诺，秉持着“成就客户，求实创新，开放进取，激情敬业，坦诚直接，团队合作“的核心价值观，愿与我们的客户一道探索新药研发。