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熙宁小课-第119期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法规比较——系列9 方案
发布作者:熙宁生物发布时间:2023-10-20
   

欢迎各位同行进行勘误及指出不足之处。


参考文献

[1] US FDA Good Laboratory Practice Regulations 21 CFR 58,effective June 20, 1979 and subsequent amendments

[2] OECD Principles of Good Laboratory Practice, as revised in 1997 and adopted November 26th, 1997 by decision of the OECD Council [C (97)186/Final]

[3] 国家食品药品监督管理总局,药物非临床研究质量管理规范,2017年9月1日生效


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